250.000 euro voor onderzoek bij Neurofibromatose type 1
Neuro-oncoloog dr. Walter Taal en verpleegkundig specialist Sarah van Dijk van de afdeling neurologie van het Erasmus MC namen op 30 oktober 2020 een cheque van 250.000 euro in ontvangst. Het geld gaat naar onderzoek naar de genetische aandoening neurofibromatose type 1.
Continue ReadingStart Dup15q en CAMK2 expertisecentra
Recent zijn er twee nieuwe expertise onder ENCORE van start gegaan! Wij kunnen nu ook patiënten met het CAMK2 Syndroom en het Dup15q syndroom ontvangen in ons ENCORE expertisecentrum.
Continue ReadingNEPTUNE studie voor Angelman Syndroom afgerond
ENCORE deed mee aan de internationale NEPTUNE studie van het farmaceutisch bedrijf OVID. Er deden 4 Nederlandse kinderen mee. Inmiddels is het gewenste aantal deelnemers bereikt, dus kunnen er geen nieuwe kinderen meer instromen. De eerste resultaten van de studie worden begin 2021 verwacht.
Continue ReadingNEPTUNE TRIAL
Fase 3 klinische studie naar het effect van het medicijn OV101 in kinderen met Angelman Syndroom
Continue ReadingEXCEL TRIAL
Fase 2 en 3 klinische studie naar het effect van Lamotrigine op cognitie in patiënten met NF1
Continue ReadingCOVANT STUDY
Cognitieve variabiliteit in NF1- en TSC eeneiige tweelingen
Continue ReadingGWPCARE6 TRIAL
Fase 3 klinische studie naar het effect van Cannabidiol op epilepsie in patiënten met TSC
Continue ReadingVEP-NF1 studie
Visuele informatieverwerking in mensen met en zonder Neurofibromatose 1
Continue ReadingRAPIT TRIAL
Fase 2 en 3 klinische studie naar het effect van het medicijn Everolimus in kinderen met TSC.
Continue ReadingRATE TRIAL
Fase 2 en 3 klinische studie naar het effect van het medicijn Sirolimus in kinderen met TSC.
Continue Reading